Dans ce 21e épisode, nous abordons le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED), une maladie génétique rare, invisible et encore largement méconnue. Marina Leroy a attendu ses 35 ans pour enfin mettre un nom sur les douleurs qui l’accompagnent depuis toujours: un SED de type hypermobile. Avec le physiothérapeute Florian Ismael, elle revient sur son parcours, l’importance du diagnostic et les stratégies qui permettent de mieux vivre avec cette maladie. L’occasion également de comprendre pourquoi toute hypermobilité n’est pas forcément un syndrome d’Ehlers-Danlos, même si les symptômes peuvent parfois se ressembler.
